پزشكان در يك مطالعه جديد موفق شدند عامل ژنتيكي موثر در بروز سرطان تيروئيد را شناسايي كنند.

به گزارش ايسنا، اين پزشكان اميدوارند كه يافته جديد به شناخت فرمول هاي جديد براي كمك به درمان اين سرطان منجر شود. پزشكان كلينيك كليولند در آمريكا سه ژن را مشخص كرده اند كه خطر ابتلا به سرطان تيروئيد را افزايش مي دهند.

اين پزشكان به سرپرستي دكتر كريس اينگ، رييس و بنيانگذار اصلي انستيتو طب ژنوميك در كلينيك كليولند پس از مطالعه روي حدود 3000 بيمار مبتلا به سندرم cowden به نتايج فوق دست يافته اند. اين سندرم در واقع با افزايش خطر بروز سرطان هاي سينه و تيروئيد ارتباط دارد.

به نوشته روزنامه يو.اس.اي تودي، جهش هاي ايجاد شده در ژن PTEN در واقع عامل اساسي بروز سندرم cowden هستند. PTEN يك فاكتور سركوب كننده تومور است كه رشد و تقسيم هاي سلولي را هدايت مي كند. اما پزشكان دريافته اند كه جهش هاي موروثي در ژن PTEN تقريبا در 80 درصد از بيماران مبتلا به اين سندرم وجود دارند. اين جهش ها مانع مي شوند كه ژن مزبور بتواند به طور موثر و صحيح بقا و تقسيمات سلولي را تنظيم كند كه حاصل آن افزايش خطر بروز تومورهاي سرطاني است.

به گزارش ايسنا، سرطان تيروئيد به علت وجود سلولهاي بدخيم در غده تيروئيد ايجاد مي شود. رشد بدخيم سلولها در غده تيروئيد را سرطان تيروئيد مي گويند که به آن تومور تيروئيد نيز گفته مي شود. سرطان تيروئيد در هر سن و جنس مي تواند بروز كند. افرادي که تحت پرتودرماني يعني درمان با اشعه در ناحيه گردن قرار گرفته اند بيشتر در معرض خطر ابتلا به اين سرطان هستند. اکثر موارد سرطان تيروئيد در افراد بالغ ديده مي شود اما برخي اشکال آن نيز در کودکان شيوع دارد.