دانشمندان دانشگاه فلوریدا موفق به توسعه روش ژن درمانی جدیدی شدند که می توان نابینایی های معمولی که برای جوانان و افراد بالغ اتفاق می افتد را درمان کرد.

به گزارش ساینس دیلی، روش کار این ژن درمانی به این صورت
است، ژنی که نادرست عمل می کند جای خود را به ژنی می دهد که به درستی
فعالیت می کند و به این صورت پروتئین لازم برای سلول های حساس به نور فراهم
می شود و سلول ها قادر به تشخیص نور می شوند.

براساس این گزارش،
پیش از این روش های دیگری برای درمان نابینایی به کار می رفت که پرهزینه
بود در حالی که این روش نوعی روش مناسب درمانی است که می تواند زندگی افراد
را تغییر دهد.

محققان دریافتند که «رتینیتنز پیگمنتوزا» نوعی نقص
ژنتیکی است که از مادران به پسران منتقل می شود و براین اساس ۱۰۰ هزار نفر
در آمریکا از این نقص ژنتیکی رنج می برند که در مراحل اولیه انسان دید خود
در شب یا بعضی محیط ها مانند تونل از دست می دهد و در مراحل پیشرفته به طور
کامل بینایی از دست می رود.

پیش از این پژوهشگران موفق شده بودند
با روش های دیگر پنج درصد از کسانی که به این نقص ژنتیکی مبتلا بودند را
درمان کنند اما این روش شانس درمان افراد مبتلا به این نقص ژنتیکی را
افزایش می دهد.